Телефон за записване:

052 / 30-28-51 (до 55)

Спешни случаи:

052 / 30-28-53

Търсене в целия уебсайт

Новини и предстоящи събития

    • 22.12.2017

    На тържествен академичен съвет бяха връчени дипломите за заетите академични длъжности

    Днес, 22 декември, на тържествен академичен съвет бяха връчени дипломите за заетите академични длъжности за второто полугодие в Медицински университет-Варна.

    Ректорът проф. д-р Красимир Иванов  откри церемонията в аудитория „Проф. д-р Владимир Иванов" в УМБАЛ „Св. Марина"- Варна. Той определи отиващата си година като изключително успешна – година с мащабни инвестиции във всички структури на университета и в университетските болници и благодари на всички за колективните усилия за постиганатите високите резултати.

    чети още
    • 20.12.2017

    Със свръхмодерна ехокардиографска апаратура се прави 4D диагностика на сърцето в УМБАЛ „Св. Марина“-Варна

    Клиниката по кардиохирургия в УМБАЛ „Св. Марина” във Варна разполага с най-модерната в света ехокардиографска апаратура, предоставена от Медицинския университет. С новата техника в ехокардиографската лаборатория се определят максимално прецизно промените в сърдечния мускул, като се представя 4D визуализация на структурата на сърцето и на клапния апарат. Техниката е свързана в система с друг апарат и компютър, което позволява образите да се съхраняват и обработват.

    чети още
    • 20.12.2017

    Съобщение

    През периода от 28.12.2017 г. до 05.01.2018 г. вкл., ТЕЛК към МБАЛ "Света Марина" гр. Варна няма да работи.
     

    • 20.12.2017

    Педиатри от УМБАЛ „Св. Марина“ спасиха живота на двумесечно бебе с рядко генетично заболяване

    Педиатри от Варна спасиха живота на двумесечния Кристиян, който е приет по спешност в изключително тежко състояние в УМБАЛ „Св. Марина“. При постъпването си в болницата малкият пациент е спрял да приема храна и вода, има нарушения в съзнанието и завишено ниво на амоняк. След предприети спешни животоспасяващи действия и проведени изследвания, лекарите диагностицират детето с вроден рядък генетичен ензимен дефект в обмяната на аминокиселините. Това е рецесивно заболяване, което се предава в много поколения, но се проявява само, когато два такива гена се съберат. Честотата му е 1 на 70 000 до 100 000 новородени, а Кристиян е първият подобен случай за екипа на педиатрията на УМБАЛ „Св. Марина“- Варна.

    чети още