От септември 2024 г. в Клинична лаборатория на УМБАЛ „Света Марина“ ЕАД - Варна е възможно изследване на хоспитализирани и амбулаторни пациенти, провеждащи лечение с Rivaroxaban (Xarelto) и Apixaban (Eliquis) за анти Ха- активност към всеки от двата директни антикоагуланта. Изследването е показано при специфични клинични ситуации като пацациенти с бъбречна или чернодробна недостатъчност, при оценка на съответствието на терапията преди хирургични процедури или преди провеждане на инвазивни процедури по спешност, кървене при прием на стандартно предписана доза, нов тромботичен инцидент на фона на терапия със стандартно предписана доза от посочените по-горе антикоагуланти, предполагаемо предозиране, напреднала възраст и прекомерно телесно тегло.
Пробата (венозна кръв, взета във вакутейнер с натриев цитрат) трябва да се вземе 2 до 4 часа след приема на предписаната доза (пиково ниво на лекарството) или непосредствено преди следващата доза (най-ниско плазмено ниво на лекарството). Референтните терапевтични граници са съответни на времето на пробовземането.
Извън спешни назначения, резултатът се получава до 3 работни дни след изпращане на пробата.
